Herantis Pharma sai FDA:lta positiivista palautetta
Herantis Pharma on saanut Yhdysvaltain lääkevirastolta FDA:lta myönteistä palautetta HER-096-lääkeaihion kliinisestä kehitysohjelmasta. FDA piti suunniteltua vaiheen 2a tutkimusasetelmaa asianmukaisena, ja tutkimukseen rekrytoidaan noin 100 potilasta. Yli 50 prosenttia tutkimusrahoituksesta on jo varmistettu.